Ветеринарный антибактериальный препарат предназначен крупному рогатому скоту и свиньям для лечения заболеваний органов дыхания, пищеварительной системы, почек и мочевыводящих путей, маститов, эндометритов, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину
Состав: 1 см3 препарата содержит действующее вещество: марбофлоксацин 160 мг.

Форма выпуска: Стеклянные флаконы по 100 см3. Лекарственная форма – раствор для внутримышечного введения.

Производитель (поставщик)

ДВ — марбофлоксацин

Раствор для внутримышечного введения.

Преимущества

  • Однократное введение на курс лечения

  • Быстрое действие (максимальная концентрация через 1 час)

  • Короткие сроки ожидания по молоку

  • Фторхинолон III поколения

  • Применятся только для лечения животных 

Состав

1 см3 препарата содержит действующее вещество: марбофлоксацин 160 мг.  

Механизм действия

Марбофлоксацин, входящий в состав препарата, является синтетическим антимикробным веществом, относящимся к группе фторхинолонов.

Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Bordetella bronchiseptica, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Yersinia spp., Enterobacter cloacae, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Moraxella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pasteurella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae), а также Мусорlasma spp..

Механизм действия марбофлоксацина основан на угнетении ДНК-гиразы и топоизомеразы ΙV, что приводит к нарушению синтеза белка микробной клеткой и ее гибели. 

Эффективность

Марбофлоксацин хорошо всасывается из места инъекции. Биодоступность близка к 100%. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови (менее 10% у свиней и 30% у КРС), значительно распределяется во многие ткани (печень, почки, кожу, легкие, стенку матки) и достигает в них более высоких концентраций, чем в плазме.

При однократном внутримышечном введении марбофлоксацина в дозе 10 мг/кг массы животного крупному рогатому скоту максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,28 часа и составляет около 7,915 мкг/мл; t1/2 составляет 17,5 часов; терапевтическая концентрация поддерживается на протяжении 48 часов.

При однократном внутримышечном введении марбофлоксацина в дозе 8 мг/кг массы животного свиньям максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 0,93-1,0 часа и составляет 5,55- 6,29 мкг/мл; t1/2 составляет 11,92-15,14 часа; терапевтическая концентрация поддерживается на протяжении 48 часов.

Применение

Марбобел Актив (марбофлоксацин 16%) применяют у крупного рогатого скота и свиней при патологии органов дыхания, пищеварительной системы, заболеваниях почек и мочевыводящих путей, маститах, эндометритах, инфекциях кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину.

Марбобел Актив вводят однократно внутримышечно в следующих дозах:

  • крупный рогатый скот: в дозе 1 см3/16 кг массы тела;

  • свиньи: в дозе 1 см3/ 20 кг массы тела;

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 см3.

При внутримышечном введении может появиться отек тканей, воспалительные реакции и болезненность в месте инъекции. Воспалительные реакции могут сохраняться несколько дней.

Противопоказания

Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола, нестероидными противовоспалительными средствами. Противопоказан препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к фторхинолонам. Не рекомендуется применять препарат животным с поражениями центральной нервной системы, в случае резистентности возбудителя к другим фторхинолонам.

Сроки ожидания

Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается через 6 суток, свиней через 9 суток после применения препарата.

Молоко от коров, обработанных препаратом запрещается использовать в пищевых целях в течение 72 часов после введения препарата.


Перед применением ознакомиться с инструкцией