Препарат применяется при дисфункции яичников, проявляющейся: гипофункцией, задержкой овуляции, отсутствием овуляции по причине атрезии фолликулов, лютеинизации фолликулов или превращения их в кисты, недостаточной функцией или удлинением функции желтого тела, для повышения эффективности синхронизации по протоколу «Овсинх».
Состав: 1,0 см3 препарата содержит125 мг гидроксипрогестеронакапроат, вспомогательные вещества и растворитель.
Форма выпуска: Стеклянные флаконы по 50 и 100 см3.
Производитель (поставщик)
ДВ — гидроксипрогестеронакапроат
Раствор для внутримышечных инъекций
Преимущества:
- для лечения коров и тёлок при недостаточной функции жёлтого тела, при отсутствии овуляции и при многократных непродуктивных осеменениях;
- синтетический аналог прогестерона;
- уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки;
- стимулирует развитие концевых элементов молочной железы;
- оказывает пролонгированный эффект;
- при внутримышечном введении постепенно всасывается в кровь и в течение 7-14 дней задерживается в организме;
- отсутствие сроков ожидания по молоку и мясу.
Состав
1,0 см3 препарата содержит125 мг гидроксипрогестеронакапроат, вспомогательные вещества и растворитель.
Механизм действия
Гидроксипрогестеронакапроат, входящий в состав препарата, относится к синтетическим аналогам прогестерона. После оплодотворения способствует переходу эндометрия в состояние, необходимое для развития оплодотворенного яйца, уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и ее рогов, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы. Гидроксипрогестерон тормозит развитие фолликулов, предотвращая овуляцию, т.е. поддерживает нормальные условия для развития плода и сохранения эмбрионов. Прогестерон снижает реабсорбцию ионов натрия, конкурируя с альдостероном в почечных канальцах, в малых дозах способствует выделению лютеинизирующего гормона, который стимулирует овуляцию и развитие желтого тела.
Эффективность
Являясь эфиром прогестерона гидроксипрогестеронакапроат действует медленнее и оказывает пролонгированный эффект. При внутримышечном и подкожном введении препарат постепенно всасывается в кровь и в течение 7-14 дней задерживается в организме.Порядок применения
- Для стимуляции половой функции коров при анеструсе, вызванном дисфункцией яичников с наличием лютеиновых образований в яичнике, препарат вводят в дозе 10 см3 однократно внутримышечно в любую фазу полового цикла, с последующим введением на 7 день препарата содержащего D-клопростенол в дозе 150 мкг внутримышечно, однократно. Далее выявление половой охоты в течение 5 дней и осеменение.
- Для стимуляции половой функции коров при анеструсе с гипофункцией яичников, препарат вводят в дозе 10 см3 однократно, внутримышечно, с последующим введением на 7 день препарата содержащего гонадорелина ацетат в дозе 250 мкг внутримышечно, однократно. Выявление половой охоты и осеменение.
- Для повышения эффективности синхронизации половой функции коров по протоколу «Овсинх» препарат вводят в дозе 10 см3 однократно, внутримышечно, за 7 дней до начала обработки.
- Для профилактики эмбриональной смертности у коров препарат вводят в дозе 6 см3 внутримышечно, однократно на 5 день после искусственного осеменения.
Противопоказания
Совместное применение β-адреномиметиков и гидроксипрогестеронакапроата для предупреждения преждевременных родов способствует уменьшению побочных действий β- адреномиметиков.Гидроксипрогестеронакапроат ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), гонадотропных гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином уменьшается лактогенный эффект; усиливается действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромкриптина и системных коагулянтов. Снижает эффективность антикоагулянтов.